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同样是质量治理，传统质检与低代码质检在流转、规范、关环上大不一样
从检验治理、尺度库，到不良处置、客诉改进，质量业务全链路数字化
来料检 IQC、过程检 IPQC、落成检 FQC、出货检 OQC 全类型检验在线流转。
检验项、尺度值、抽样规划统一守护，检验单自动带出尺度，执行规范一致。
首件、留样、封样、比对样品统一登记，样品状态与检验纪录关联可查。
不良登记、评审、返工、报废、让步接管流程关环，不良责任清澈界定。
来料合格率、交付质量自动统计，供给商质量评分与准入裁减有据可依。
客户投诉统一登记、责任判定、处置跟踪，客诉信息急剧获取与响应。
8D 汇报、纠正预防措施、整改验证关环跟踪，同类问题根治不再复发。
合格率趋向、不良 TOP 项、检验实时率自动汇总，质量治理可视化辅助决策。
覆盖质量检验全流程，检验、不良、追忆、改进一体贯通
传统质检做不到的规范、关环、可视，低代码质检治理轻松实现
新增检验项、调整检验流程、改不良评审规定，可视化配置即生效，不期待排期。
不合格评审、客诉处置直连 OA 审批流，审批通过自动联动单据，流程关环。
检验单自动关联采购批次、出产工单、出入库单据，质量数据随业务流动。
新增产品线、检验类型、质量尺度，按需扩大新 ？，不换系统持续成长。
分歧业业质量尺度各别，低代码质检治理急剧适配个性化质量业务
SMT 上料检、组装过程检、出货检，电子元器件质量全程受控。
机加工件尺寸检、工序检、终检，关键尺寸与探伤纪录留痕可溯。
来料检、PPAP 文件治理、全链追忆，满足主机厂严苛质量审核。
批次卫生检验、保质期抽检、留样治理，食品安全合规有据可查。
GMP 环境检验、物料放杏注批纪录治理，合规放行全程留痕可审计。
原料指标检验、批次放杏注质量不变性分析，指标数据自动归档。
检验纪录与质量数据是企业的合规证据与改进资产，多沉安全机造全面守护
按角色、部门、数据领域节造查看与操作权限，检验尺度与质量数据分级可见。
传输层 TLS 加密，存储层敏感字段加密，支持国密算法，满足密码利用要求。
改检验了局、删纪录、调换尺度等关键操作全程留痕，异常操作可追忆、责任到人。
数据定期自动备份、支持异地容灾，意表故障急剧复原，质检证据不丢。
人生就是搏(ZLKS)智办低代码平台为底座，六大业务利用自由组合、数据互通，随企业发展按需扩大
关于选型、尺度守护、集成与投入的疑难，这里都有答案
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